Monitorujemy rozwój sytuacji w Śląskim Centrum Onkologii Dzicieciecej w Zabrzu i pozostając w kontakcie z przedstawicielami szpitali i instytucji będziemy informować rodziców o kolejnych działaniach.
9 lipca
W nawiązaniu do wcześniejszych rozmów oraz spotkania z 7 lipca wystosowaliśmy oficjalne pismo do Rzecznika Praw Pacjenta z prośbą o interwencję w zaistniałej sytuacji.
Jednocześnie, po kolejnych rozmowach z ośrodkami szpitalnymi w Łodzi, Krakowie i Warszawie, ponownie uzyskaliśmy zapewnienie, że pacjenci wymagający specjalistycznego leczenia guzów mózgu zostaną przyjęci i objęci odpowiednią opieką. Podkreślamy również, że dzieci z rozpoznaniem guzów litych, w tym neuroblastomy, są nadal leczone w Śląskim Centrum Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Zabrzu.
8 lipca
Polskie Towarzystwo Onkologii i Hematologii Dziecięcej po naszej interwencji opublikowało „List do Władz Śląskiego Uniwersytetu Medycznego oraz Dyrekcji Śląskich Szpitali Klinicznych w Katowicach i Zabrzu”, określając zaistniałą sytuację jako kryzysową oraz apelując o podjęcie pilnych działań naprawczych.
7 lipca
Prezeska Fundacji ISKIERKA, Jolanta Czernicka-Siwecka, spotkała się z dyrektorką Biura Rzecznika Praw Pacjenta. Przedstawiliśmy nasze obawy związane z połączeniem oddziałów oraz jego możliwym wpływem na bezpieczeństwo i ciągłość leczenia dzieci.
6 lipca:
Prezeska Fundacji ISKIERKA, Jolanta Czernicka-Siwecka, spotkała się z dyrektorem Szpitala w Zabrzu (link do wpisu na Facebooku). Celem spotkania było uzyskanie informacji na temat aktualnej sytuacji połączonych oddziałów onkologii dziecięcej w Śląskim Centrum Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Zabrzu. O przedstawionych podczas spotkania rozwiązaniach informowaliśmy we wcześniejszym wpisie.
Tego samego dnia rzeczniczka Fundacji ISKIERKA, Aneta Klimek-Jędryka, rozmawiała z przewodniczącym Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej, prof. dr. hab. n. med. Wojciechem Młynarskim. W trakcie rozmowy apelowaliśmy o wsparcie i zabranie głosu, wskazując na ogromne emocje, lęk i poczucie niepewności, jakie towarzyszą rodzicom dzieci z guzami mózgu w sytuacji, w jakiej się znaleźli.
***
Drodzy Rodzice,
wiemy, że ostatni czas przyniósł wiele niepewności i pytań związanych z dalszym leczeniem dzieci będących dotychczas pod opieką GCZD w Katowicach. Widzimy co się dzieje, słyszymy Wasz niepokój i rozumiemy, jak trudna i emocjonalnie obciążająca jest to sytuacja. Fundacja ISKIERKA nie jest stroną w procesie organizacyjno-formalnym dotyczącym opieki medycznej. Chcemy jednak zrobić wszystko, co w naszej mocy, aby pomóc Wam odnaleźć się w obecnej sytuacji i ułatwić dostęp do rzetelnych informacji.
Liczne głosy rodziców pełne braku poczucia bezpieczeństwa, obawy personelu medycznego w zakresie organizacji pracy, a także szum informacyjny i medialny z pewnością nie pomagają dzieciom w leczeniu.
Od dłuższego czasu dopytujemy i otrzymujemy zapewnienia ze strony dyrekcji szpitala oraz ŚUM, że kwestie kadrowe i organizacyjne dotyczące zabezpieczenia procesu leczenia są realizowane. Jednak cały dotychczasowy zespół lekarski z GCZD w dniu oficjalnego uruchomienia centrum nie podjął pracy w Zabrzu.
Dziś, 6.07.2026 r. poprosiliśmy więc pilnie o kolejną rozmowę z dyrekcją, bo tak jak Wy, mamy wiele pytań i niepokoju o dostępność specjalistów. Nowe, komfortowe otoczenie i wyposażenie mają duże znaczenie, jednak najważniejsi są ludzie, ich doświadczenie i kompetencje. Zgłosiliśmy też nasze obawy do Krajowego Konsultanta i Polskiego Towarzystwa Hematologii i Onkologii Dziecięcej i w kolejnych rozmowach z Rzecznikiem Praw Pacjenta.
Otrzymaliśmy informację, że dyrekcja szpitala opublikowała ogłoszenie rekrutacyjne do zespołu lekarskiego i docelowo będzie robić wszystko, aby zagwarantować pełen zakres leczenia dzieci onkologicznych na Śląsku, także w zakresie guzów mózgu. Do tego czasu, pacjenci są i będą konsultowani indywidualnie a rodzice proszeni o kontakt z dr Tomaszewską pod nr. tel. 32/ 370 43 73 lub na adres: centrumonkologii@szpital.zabrze.pl z podaniem numeru telefonu do informacji zwrotnej.
Fundacyjnie przez cały ten czas jesteśmy na oddziale w Zabrzu i pomagamy dzieciom i opiekunom jak najlepiej zaadaptować się w nowej przestrzeni. Są nasi koordynatorzy, psycholog oraz prowadzimy warsztaty animujące czas małym pacjentom. To co możemy po stronie fundacji, to zapewnić, że dodatkowe koszty związane z dojazdami do ośrodków w Krakowie czy Warszawie będziemy refundować, jak dotychczas a temat nadal monitorować.
Jesteśmy z Państwem i będziemy wspierać Was oraz Wasze dzieci jak dotychczas i najlepiej, jak potrafimy.