podopieczni
Ustawienia paginacji - sortowanie według 0, wyników na stronie 20
![](https://api.fundacjaiskierka.pl/uploads/wach_plakat_6f18c795cd.png)
Zuzanna WACHZuzia Wach jest mieszkanką Bielska Białej. U Zuzi w 2018 roku zdiagnozowano Medulloblastome (nowotwór mózgu) w najwyższym IV stopniu złośliwości. Do 2020 roku włącznie dziewczynka przeszła radioterapię, następnie w chemioterapię podtrzymują
![](https://api.fundacjaiskierka.pl/uploads/natalian_plakat_6c6f0c5caa.png)
Natalia NOWAKNatalka trafiła do lekarza z powodu bólu nóżek, a ponieważ nie znaleziono żadnej ortopedycznej przyczyny, zlecono badanie krwi. W ten sposób w kwietniu 2022 r. dziewczynka otrzymała diagnozę - ostra białaczka limfoblastyczna i została pacje
![](https://api.fundacjaiskierka.pl/uploads/thumbnail_image3_1_5c63405634.jpg)
Cataleya TARNAWACataleya jest uroczą dziewczynką, u której w styczniu 2022 roku zdiagnozowano neuroblastomę. Mieszkała z mamą w Londynie, jednak w związku z podejrzeniem choroby wróciły do Polski. Cataleya jest pacjentka zabrzańskiego szpitala, tu przeszła
![](https://api.fundacjaiskierka.pl/uploads/watroba_plakat_a2f85085fe.png)
Verena WĄTROBAVerenka Wątroba jest wyjątkową 5 letnią mieszkanką Bielska-Białej, której w czerwcu 2024 roku po licznych i trwających miesiąc badaniach zdiagnozowana została choroba nowotworowa - chłoniak B-komórkowy. Aktualnie dziewczynka jest na początk
![](https://api.fundacjaiskierka.pl/uploads/sowa_plakat_15faed8438.png)
Zuzanna SOWAW marcu 2024 roku podczas rutynowego badania USG u Zuzanny wykryto nowotwór złośliwy - neuroblastomę IV stopnia. Dziewczynka została pacjentką Oddziału Onkologii, Hematologii i Chemioterapii Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka, gdz
![](https://api.fundacjaiskierka.pl/uploads/zawora_plakat_406364c269.png)
Julia ZAWORAW marcu 2024 r. Julia została skierowana na badania ze względu na przewlekłe zapalenie zatok. U dziewczynki wykryto guza twarzoczaszki, a dokładnie nowotwór złośliwy jamy nosowej i ucha środkowego. Obecnie jest ona pacjentką Kliniki Onkohem
![](https://api.fundacjaiskierka.pl/uploads/kowalikd_plakat_4d1a6c081b.png)
Dawid KOWALIKDawid przeszedł w życiu więcej niż niejeden dorosły. W marcu 2023 zakończył 2-letnie leczenie białaczki limfoblastycznej typu B. Podczas leczenia cierpiał na bóle kończyn dolnych, okresowo poruszał się na wózku inwalidzkim. Stwierdzono u ni
![](https://api.fundacjaiskierka.pl/uploads/borenski_plakat_f2a4c339f6.png)
Radosław BOREŃSKIW lutym 2024 r. u Radka wystąpiły nawracające infekcje gardła, którym towarzyszyły duże osłabienie, brak apetytu, ból kości i wysoka gorączka. W marcu otrzymał diagnozą ostrej białaczki limfoblastycznej i został pacjentem Kliniki Onko
![](https://api.fundacjaiskierka.pl/uploads/20240325_133432_f3c60219b4.jpg)
Matvii TSYHANCHUKMatvii Tsyhanchuk to bardzo pozytywny i uśmiechnięty chłopiec z Ukrainy. Po trudnej walce z chorobą 7 marca 2024r. podczas badań nad zapaleniem ucha wykryto u niego limfoblasty we krwi. Dla małego chłopca oznaczało to nawrót ostrej białaczk
![](https://api.fundacjaiskierka.pl/uploads/rompel_plakat_c337921b1a.png)
Natalia ROMPELNatalia choruje od początku 2020 roku. Zaczęło się od intensywnych wymiotów, po wizycie u pediatry oraz skierowaniu na SOR rodzice dowiedzieli się, że córka ma złośliwego guza mózgu. Natalia została pacjentką Górnośląskiego Centrum Zdrowia
![](https://api.fundacjaiskierka.pl/uploads/nawrocka_plakat_673d11968b.png)
Lena NAWROCKALena jako 5-letnia dziewczynka w styczniu 2017 roku trafiła do szpitala z bólami głowy, którym także towarzyszyły wymioty. Po konsultacji neurologicznej wykonano tomografię głowy uwidaczniającą guzy ośrodkowego układu nerwowego. Lena przeka
![](https://api.fundacjaiskierka.pl/uploads/szpond_plakat_394211982e.png)
Natalia SZPONDNatalia otrzymała pierwszą diagnozę w czerwcu 2023 roku po badaniach krwi - małopłytkowość immunologiczną. W październiku wyniki się pogorszyły i lekarze zlecili poszerzoną diagnostykę obejmującą m.in. płatne badania genetyczne przeprowadza
![](https://api.fundacjaiskierka.pl/uploads/brodzinska_plakat_7063ffb317.png)
Patrycja BRODZIŃSKANazywam się Patrycja Brodzińska pochodzę z Radlina, mam 20 lat. Jestem mamą dwójki wspaniałych dzieci. W 2011 trafiłam na Oddział Onkologii, Hematologii i Chemioterapii GCZD w Katowicach z rozpoznaniem choroby Castelmana - wieloogniskowa po
![](https://api.fundacjaiskierka.pl/uploads/jarosz_plakat_88c83bc7ab.png)
Jakub JAROSZPierwsze objawy choroby, w postaci obrzęku i silnego bólu prawego uda, pojawiły się u Jakuba pod koniec 2023 roku. W grudniu został skierowany na Oddział Urazowo Ortopedyczny, gdzie pobrano materiał do biopsji, a z początkiem stycznia otrzy
![](https://api.fundacjaiskierka.pl/uploads/430789086_1561970374599656_3073725041355971267_n_c4e8a884ae.jpg)
Liliana MIKALiliana jest energiczną i ciekawą świata czterolatką, u której w grudniu 2023 roku zdiagnozowano ostrą białaczkę limfoblastyczną. Choroba dała pierwsze objawy, gdy po przebytym przeziębieniu, dziewczynka nie wracała do formy, była ospała, a
![](https://api.fundacjaiskierka.pl/uploads/zajaca_plakat_620ec696d5.png)
Amelia ZAJĄCU Amelii rozpoznano ostrą białaczkę limfoblastyczną z grupy wysokiego ryzyka we wrześniu 2016 r. Dziewczynka wiele miesięcy była pacjentką Oddziału Onkologii, Hematologii i Chemioterapii Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach,
![](https://api.fundacjaiskierka.pl/uploads/piotrowskib_plakat_f7dd839104.png)
Bartosz PIOTROWSKIBartek otrzymał diagnozę ostrej białaczki limfoblastycznej w 2013 roku kiedy miał zaledwie 2 lata. Początkowo był leczony w w Szpitalu Klinicznym nr 1 Zabrzu, ale szybko został zakwalifikowany do przeszczepu szpiku, który odbył się w Przylą
![](https://api.fundacjaiskierka.pl/uploads/20221209_102632_1_666a0ce8f5.jpg)
Oliwier SURMANOliwier ma 9 lat, a od prawie 6 leczy się na guza nerki ( Guz Wilmsa), a więc większość swojego krótkiego życia. Diagnoza zmieniła życie nie tylko chłopca, ale także całej rodziny. Teraz wystąpiła kolejna wznowa, już czwarta. Aktualnie
![](https://api.fundacjaiskierka.pl/uploads/barzycki_plakat_304c56d5cc.png)
Oskar BARZYCKIW styczniu 2024 roku Oskar z powodu krwiomoczu został skierowany na badania diagnostyczne, które wykryły u niego nowotwór złośliwy nerki - guz Wilmsa. Chłopiec został pacjentem Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach, gdzie jest
![](https://api.fundacjaiskierka.pl/uploads/kaszycki_plakat_0e9f015fcb.png)
Gabriel KASZYCKIPierwsze objawy choroby Gabrysia - ból brzucha i nóg, osłabienie oraz krwiak na głowie, wystąpiły na początku listopada 2023 roku. Chłopiec przeszedł badania diagnostyczne i ostatecznie została rozpoznana u niego ostra białaczka limfoblasty