POZNAJ NASZYCH BOHATERÓW
Nasza tegoroczna kampania związana z pozyskaniem 1% podatku to prawdziwa podróż w czasie. Na jej czele stoją najwspanialsi ambasadorowie i bohaterowie, jakich mogliśmy sobie wymarzyć: Paulina, Wiktoria, Kamil i Oskar. Pierwszy raz spotkali się razem 11 lat temu. Wtedy jako nasi podopieczni, dzieci walczące z chorobą nowotworową. Stanęli przed obiektywem Joanny Nowickiej, by zachęcić do przekazania 1% podatku dla siebie i innych małych wojowników. Byli wtedy w trakcie chemio i radioterapii. Po przebytych operacjach. Z towarzyszącą im niewiadomą jak potoczą się ich losy, ale również ogromną nadzieją na wyzdrowienie. 11 lat później mówią jednym głosem: “1% zmienia życie!” i ponownie ramię w ramię spotykają się z ISKIERKĄ, uśmiechają się do aparatu Joanny, stają przed Tobą prosząc o pomoc. Tym razem jednak nie dla siebie, lecz dla dzieci i ich rodzin, które są na początku drogi o zdrowie i życie. Paulina, Wiktoria, Kamil i Oskar obecnie cieszą się zdrowiem, rozwijają swoje pasje, stawiają czoło codzienności, uśmiechają się do życia. Chcą być drogowskazem dla dzieci leczących się onkologicznie i wsparciem dla ich rodzin. Są znakomitym dowodem na to, że 1% zmienia życie. Twój 1%.
Paulina zachorowała na guza mózgu w 2009 roku jako dziesięciolatka. Leczyła się na oddziale onkologii dziecięcej w Katowicach. Tam została poddana chemioterapii, radioterapii i operacji usunięcia guza. Skutkiem ubocznym operacji okazał się niedowład lewostronny. Po powrocie do domu musiała się uczyć wszystkiego od nowa, włącznie z mówieniem. Za sprawą swojej oddziałowej koleżanki zdecydowała się ściąć resztki wypadających po chemioterapii włosów. Tego dnia koncert w szpitalu grał Feel, co Paulina pamięta doskonale. Jak wspomina wyglądała jak klown, bez włosów i z fioletem na poranionych chemioterapią ustach. Lider zespołu, Piotr Kupicha, zażartował wtedy i spytał czy połknęła atrament. Ze smakowych hitów, jakie zdarzają się dzieciom podczas leczenia i przyjmowania chemioterapii, pamięta dokładnie smak hot-dogów, którymi zajadała się siedząc na szpitalnym łóżku. Paulina uczestniczyła w wielu naszych projektach: Akcji LATO, wyjeździe „Z Toyotą w Świat”, balach karnawałowych, piknikach integracyjnych i koncertach Dziecięcej Orkiestry Onkologicznej. Poza warsztatami arteterapeutycznymi na oddziale uwielbiała grać w planszówki. Jedna i druga pasja pozostała z nią do dzisiaj. Paulina od przedszkolnych lat przejawiała zdolności i zainteresowania plastyczne. W III klasie zdobyła nagrodę w międzynarodowym konkursie. Ukończyła liceum plastyczne, a teraz najchętniej wyraża swoje emocje poprzez sztukę. W trakcie sesji miała 10 lat.
Paulina zachorowała na guza mózgu w 2009 roku jako dziesięciolatka. Leczyła się na oddziale onkologii dziecięcej w Katowicach. Tam została poddana chemioterapii, radioterapii i operacji usunięcia guza. Skutkiem ubocznym operacji okazał się niedowład lewostronny. Po powrocie do domu musiała się uczyć wszystkiego od nowa, włącznie z mówieniem. Za sprawą swojej oddziałowej koleżanki zdecydowała się ściąć resztki wypadających po chemioterapii włosów. Tego dnia koncert w szpitalu grał Feel, co Paulina pamięta doskonale. Jak wspomina wyglądała jak klown, bez włosów i z fioletem na poranionych chemioterapią ustach. Lider zespołu, Piotr Kupicha, zażartował wtedy i spytał czy połknęła atrament. Ze smakowych hitów, jakie zdarzają się dzieciom podczas leczenia i przyjmowania chemioterapii, pamięta dokładnie smak hot-dogów, którymi zajadała się siedząc na szpitalnym łóżku. Paulina uczestniczyła w wielu naszych projektach: Akcji LATO, wyjeździe „Z Toyotą w Świat”, balach karnawałowych, piknikach integracyjnych i koncertach Dziecięcej Orkiestry Onkologicznej. Poza warsztatami arteterapeutycznymi na oddziale uwielbiała grać w planszówki. Jedna i druga pasja pozostała z nią do dzisiaj. Paulina od przedszkolnych lat przejawiała zdolności i zainteresowania plastyczne. W III klasie zdobyła nagrodę w międzynarodowym konkursie. Ukończyła liceum plastyczne, a teraz najchętniej wyraża swoje emocje poprzez sztukę. W trakcie sesji miała 10 lat.
Wiktoria zachorowała w 2010 roku. Rozpoznano u niej mięsaka prążkowo – komórkowego oczodołu prawego. Diagnoza spadła na rodzinę jak grom z jasnego nieba. Była szokiem i wówczas nikt nie spodziewał się, że najbliższe lata Wiktoria spędzi na intensywnym leczeniu na oddziale onkologii dziecięcej w Katowicach. Gdy jednak leczenie dobiegło końca i wydawało się, że już wszystko wraca do normy, po ponad 2 latach przerwy, rodzina otrzymała informację o wznowie choroby. Był to prawdziwy cios, bo wszystko zaczynało się od nowa… Wiktoria musiała podjąć kolejną walkę, aby wyzdrowieć. Rozpoczęła chemioterapię i radioterapię, które miały dać pomyślny efekt. Takie były nadzieje, jednak 4 miesiące po zakończeniu procesu leczenia przyszła kolejna, już druga wznowa. W jej wyniku, oprócz zastosowanego leczenia wykonano także zabieg polegający na usunięciu, zaatakowanej przez nowotwór, gałki ocznej. Pomimo tych wydarzeń Wiktoria nie poddała się. Zaczęła sięgać po własne marzenia, realizować plany i cele, bez względu na trudności jakie jej towarzyszyły i wciąż stale towarzyszą. W grudniu 2020 roku została mamą Lenki, która jest jej największym skarbem i radością. Z czasów “szpitalnych” doskonale pamięta wizyty znanych osób, w tym Szymona Majewskiego i Bogdana Kalusa oraz niezapomniany wyjazd do Toskanii, który zorganizowaliśmy w 2013 roku. No i spaghetti, które uwielbiała i które zawsze przygotowywała jej mama, kiedy Wiktoria była w szpitalu. W trakcie sesji miała 9 lat. 
Kamil pierwszy raz musiał zmierzyć się z chorobą nowotworową w 2010 roku, kiedy w wieku 6 lat zdiagnozowano u niego ostrą białaczkę limfoblastyczną i rozpoczął leczenie na oddziale onkologii dziecięcej w Zabrzu. Wszystko przebiegało zgodnie z protokołem leczenia i wydawało się, że zakończenie tego etapu jest już coraz bliżej. Niestety na ostatnich kontrolnych badaniach, tydzień przed Pierwszą Komunią Świętą, niepokojące sygnały okazały się być wznową. Kamil i jego rodzina musieli zmierzyć się z chorobą ponownie. Tym razem konieczny był przeszczep szpiku od dawcy niespokrewnionego. Na szczęście pomimo tych doświadczeń leczenie zostało zakończone, a Kamil teraz cieszy się pełnią życia! Okres spędzony na oddziale był dla niego czasem pełnym także tych pozytywnych wrażeń. Gdy tylko samopoczucie mu na to pozwalało, rozpierała go energia, którą obdarowywał inne dzieciaki. Jego mama Aneta wspomina, że miał niesamowity dar rozśmieszania innych dzieci i rodziców. Do tej pory wspominają wszystkie zabawne akcje z udziałem syna. Jak każdy z naszych bohaterów i Kamil miał swoje “smaki” w trakcie leczenia. Była to mortadela i swojska kiełbasa. Zresztą ten kulinarny wątek przeplata się do dzisiaj, bo Kamil uwielbia gotować, co niezmiernie cieszy całą rodzinę. Oprócz tego jego pasją jest piłka nożna, a na co dzień ten niezwykły 17-latek jest uczniem technikum o kierunku spedycja. W trakcie sesji miał 6 lat. 
Oskar swoją pierwszą diagnozę usłyszał na przełomie 2005 i 2006 roku, kiedy miał 6 lat. Brzmiała ona: guz mózgu. Na oddziale onkologii dziecięcej w Katowicach przeszedł dwie operacje i chemioterapię. Tuż po zakończonym leczeniu wydarzyła się druga smutna historia – mama Oskara, Iza, zachorowała na nowotwór. Leczenie zakończyło się pozytywnie, niestety w 2010 roku Oskar miał wznowę. W wyniku przebytych operacji i chemioterapii ma niedowład ręki i nogi. Mimo wielu lat walki Oskara zawsze cechowało poczucie humoru (w trakcie podawania narkozy opowiadał lekarzom kawał o Chucku Norrisie) i absolutne przestrzeganie zaleceń lekarskich. Mimo, że po operacji, jeszcze nie do końca przytomny, bardzo chciał zjeść delicję i mama “w sekrecie” chciała mu ją dać, nasz bohater kategorycznie pokonał pokusę. W końcu słowa lekarza są święte, a ten zabronił jedzenia ciastek. Co do ulubionych smaków, w trakcie leczenia zajadał się w kółko śląską roladą i modrą kapustą na przemian z zupą ogórkową. Oskar uczestniczył w wielu naszych projektach: balach karnawałowych, piknikach integracyjnych, koncertach, wyjazdach letnich. Reprezentował także nasz kraj na Międzynarodowych Igrzyskach Zwycięzców w Moskwie. Obecnie jest na 3. roku socjologii na Uniwersytecie Śląskim. Jego praca licencjacka będzie dotyczyła zmian jakie zachodzą w strukturze rodzin, w których dziecko zmaga się z chorobą nowotworową. W przyszłości planuje pójść na studia z psychologii. Od wielu już lat jest jednym z naszych najaktywniejszych wolontariuszy, chętnie angażującym się we wszelkie projekty. W trakcie sesji miał 10 lat. DLACZEGO TWÓJ 1% JEST TAK WAŻNY?
1% – tak w skrócie określamy 1% podatku dochodowego od osób fizycznych, który od 2004 roku można przekazywać w corocznym zeznaniu podatkowym. Dzięki temu możesz zdecydować komu pomoże Twoja część podatku, nie ponosząc żadnych dodatkowych kosztów. My dzięki tym środkom możemy realizować nasze cele statutowe. (Nasz statut dostępny jest 👉TUTAJ ).
Zastanawiasz się może czym są te tajemnicze “cele statutowe”? Pewnie niejednokrotnie słyszałeś/aś to określenie, ale co się pod nim tak naprawdę kryje? Już wyjaśniamy! Cele statutowe w naszym przypadku to nie tylko formalny wpis w statucie, to realne działania jakie podejmujemy z myślą o naszych podopiecznych i ich rodzinach. To trzon istnienia ISKIERKI. Wszystko fajnie, ale pomyślisz pewnie jak to w praktyce robimy? Bardzo dobrze, że się zastanawiasz i sprawdzasz, bo to właśnie dzięki Twoim środkom, na rzecz naszych podopiecznych i ich rodzin, między innymi:
1% – tak w skrócie określamy 1% podatku dochodowego od osób fizycznych, który od 2004 roku można przekazywać w corocznym zeznaniu podatkowym. Dzięki temu możesz zdecydować komu pomoże Twoja część podatku, nie ponosząc żadnych dodatkowych kosztów. My dzięki tym środkom możemy realizować nasze cele statutowe. (Nasz statut dostępny jest 👉TUTAJ ).
Zastanawiasz się może czym są te tajemnicze “cele statutowe”? Pewnie niejednokrotnie słyszałeś/aś to określenie, ale co się pod nim tak naprawdę kryje? Już wyjaśniamy! Cele statutowe w naszym przypadku to nie tylko formalny wpis w statucie, to realne działania jakie podejmujemy z myślą o naszych podopiecznych i ich rodzinach. To trzon istnienia ISKIERKI. Wszystko fajnie, ale pomyślisz pewnie jak to w praktyce robimy? Bardzo dobrze, że się zastanawiasz i sprawdzasz, bo to właśnie dzięki Twoim środkom, na rzecz naszych podopiecznych i ich rodzin, między innymi:
- organizujemy i finansujemy zakup specjalistycznego sprzętu (w tym sprzętu leczniczego i rehabilitacyjnego) oraz lekarstw niezbędnych dla ratowania zdrowia i życia dzieci. Pomagamy im także finansować leczenie w Polsce, jak i za granicą.
- wspieramy ich rehabilitację,
- zapewniamy pomoc finansową, rzeczową, psychologiczną,
- wspieramy finansowo i organizacyjnie szpitale w zakupie sprzętu i lekarstw oraz remontów oddziałów szpitalnych (od drobnych zmian po gruntowne remonty),
- organizujemy różnorodne formy terapii angażującej ich: artystycznie i emocjonalnie (arteterapia na oddziałach szpitalnych), sportowo i kulturalnie (wakacyjne wyjazdy w ramach Akcji LATO) oraz dajemy im przestrzeń do integracji (bale karnawałowe, pikniki i przeróżne wydarzenia w ciągu roku),
- prowadzimy profilaktykę i edukację żywieniową, w tym nasze wydawnictwa (seria JedzONKO) i warsztaty kulinarne,
- wspieramy działalność badawczą,
- organizujemy różne akcje pomocowe z innymi podmiotami (fundacje, stowarzyszenia, samorządy, firmy itd.),
- i wiele, wiele innych!
Jak widzisz Twoje wsparcie dodaje naszym podopiecznym niesamowitej mocy. Jest iskierką, która zmienia ich świat na lepsze. Jeśli to co robimy Ci się podoba to w zeznaniu podatkowym wybierz Fundację ISKIERKA i wpisz nasz KRS 0000248546.
👉 Posłuchaj co mówią Oskar i Paulinka o Twoim 1% podatku.
ROZLICZ SIĘ Z NAMI!
Chcemy maksymalnie ułatwić Ci możliwość rozliczenia i przekazania nam Twojego 1% podatku. Przygotowaliśmy wraz z e-pity program, który możesz pobrać dla swojego systemu operacyjnego:
Chcemy maksymalnie ułatwić Ci możliwość rozliczenia i przekazania nam Twojego 1% podatku. Przygotowaliśmy wraz z e-pity program, który możesz pobrać dla swojego systemu operacyjnego:
Jeśli zaś preferujesz wersję online, skorzystaj z wybranej wersji internetowej (e-pity lub PITax.pl)
Darmowy Program PIT dostarcza Instytut Wsparcia Organizacji Pozarządowych w ramach projektu PITax.pl dla OPP.
JAK JESZCZE MOŻESZ NAM POMÓC?
Chcesz być naszym ambasadorem kampanii “1% zmienia życie”? Będziemy Ci za to bardzo wdzięczni. Możesz to zrobić w dogodnej dla Ciebie formie:
- zapraszając i zachęcając swoją rodzinę, znajomych i współpracowników poprzez e-mail (możesz załączyć plakat, link do tej podstrony, wysłać nasz spot video, napisać coś od siebie),
- umieszczając grafiki oraz dodając informacje o kampanii 1% w swoich social mediach lub na stronie internetowej (skorzystaj z gotowych grafik dostępnych poniżej: zdjęcie w tle na Facebook, zdjęcie na tablicę na Facebook, LinkedIn, Instagram),
- wydrukować plakat i powiesić go w swoim zakładzie pracy (jeżeli nie masz możliwości wydrukowania go we własnych zakresie, śmiało odezwij się do nas),
- dystrybuując nasze ulotki (daj znać, a dostarczymy je do Ciebie),
- umieszczając na swojej nieruchomości lub zakładzie pracy banner reklamowy (możliwości jest wiele, zadzwoń, a pomyślimy nad najlepszym rozwiązaniem),
- masz inny pomysł? Nie zwlekaj i koniecznie zadzwoń albo napisz. Z ogromną radością czekamy na Ciebie!
Wszystkie materiały graficzne dostępne są 👉 TUTAJ.
Zapraszamy do kontaktu i już nie możemy się doczekać wspólnych działań !
📞Beata Adamczyk, b.adamczyk@fundacjaiskierka.pl, 728 856 542
📞Agnieszka Wydmuch, a.wydmuch@fundacjaiskierka.pl, 728 852 236
W KAMPANII „1% ZMIENIA ŻYCIE” WSPIERAJĄ NAS:
