Alan KĘSEK

Alan Kęsek jest wyjątkowym chłopcem. Nie tylko z powodu swojej choroby. Chłopiec zmaga się z rzadkimi chorobami krwi – małopłytkowością neutropenią i leukopenią. Kiedy miał półtora roku na jego ciele zaczęły pojawiać się siniaki, wyniki morfologii były złe – chłopczyk trafił do szpitala w Chorzowie. Leczy się tam już od 4 lat. Do tej pory przeszedł wiele – wlewy immunoglobuliny i sterydoterapia, raz na pół roku ma wykonywaną biopsję szpiku i trepanobiopsję. Przez ostanie 2,5 roku był w programie lekowym Revolade. Niestety jego organizm przestał reagować na to leczenie. Alan nie ma odporności – najmniejsza infekcja jest dla niego olbrzymim zagrożeniem. Alan ma młodszego 4-miesięcznego braciszka Kubusia. Już chciałby się z nim bawić ulubionymi ludzikami Playmobil i klockami Lego. Kolekcjonuje maskotki – pieski. Najbardziej jednak marzy o zabawie z kolegami i koleżankami, powrocie do przedszkola i wyścigach na rowerku. Lekarze podejrzewają, że przyczyna wszystkich dolegliwości Alana może mieć podłoże genetyczne. Niestety koszty badań genetycznych są bardzo wysokie. Podobnie jak inne wydatki związane z leczeniem – w tym leki, suplementy, dojazdy do szpitala. Zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie chłopca i jego najbliższych. Każda przekazana darowizna i 1,5% podatku będzie ogromną pomocą - za każdą serdecznie dziękujemy.