Aleksander zachorował w 2018 roku, gdy miał 3,5 roku. Zdiagnozowano u niego neuroblastomę IV stopnia z licznymi przerzutami do szpiku, kości i klatki piersiowej. Guz w prawym nadnerczu miał ponad 10 cm. Olek przeszedł pełny protokół leczenia: chemioterapię, autoprzeszczep szpiku, operację, radioterapię i immunoterapię. W maju 2025 roku, 5 lat po zakończeniu terapii, nastąpiła wznowa choroby. Tym razem guz główny umiejscowił się w klatce piersiowej, uciskając serce i kręgosłup, a nowotwór rozsiał się na kości i oczodół. Wdrożono intensywną chemię ratującą życie, a Olek trafił na dwa tygodnie na OIOM. Po powrocie na onkologię chemia z immunoterapią przyniosła poprawę — nowotwór zaczął się wycofywać. W listopadzie przeszedł haploprzeszczep szpiku od taty, a następnie radioterapię i kolejną immunoterapię. Olek ma 11 lat. Jego pasjami są LEGO, piłka nożna i aktywności na świeżym powietrzu. Mimo choroby stara się zachować radość i ciekawość świata. Najbardziej tęskni za domem, rodziną i zwykłymi, dziecięcymi sprawami, które nagle zostały przerwane. Przez kolejne lata będzie pod opieką wielu specjalistów: audiologa, kardiologa, okulisty, endokrynologa, dietetyka i stomatologa. Oddział jest oddalony o 120 km od domu, a rozłąka z rodziną mocno wpływa na jego samopoczucie. Środki są potrzebne na leczenie, dojazdy, rehabilitację, leki i wsparcie specjalistyczne. Prosimy o darowizny na indywidualne subkonto Olka oraz o 1,5% podatku w okresie rozliczeniowym. Każda pomoc daje mu i jego rodzinie nadzieję i siłę do dalszej walki.