Filip NOWAK

Filip to wyjątkowy chłopiec, który od najmłodszych lat zmaga się z poważnymi wyzwaniami zdrowotnymi. Już w pierwszym miesiącu życia zdiagnozowano u niego rzadką chorobę genetyczną – niedobór alfa-1 antytrypsyny. W sierpniu 2020 roku Filip przeszedł rodzinny przeszczep wątroby, a dawcą była jego mama. W późniejszym czasie konieczne było również usunięcie powiększonej śledziony. Od tego momentu życie Filipa to ciągłe wizyty w szpitalach, między innymi z powodu przewlekłego zakażenia wirusem EBV. W grudniu 2024 roku rodzina otrzymała kolejną bolesną diagnozę – chłoniak Hodgkina. Chłopiec jest leczony w Instytucie "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka" w Warszawie. Filip jest obecnie po pierwszym cyklu chemioterapii i dwóch dawkach rituximabu. Pomimo trudnego leczenia pozostaje niezwykle ciekawym świata i kreatywnym chłopcem. Uwielbia składać zestawy LEGO, czytać książki detektywistyczne dla dzieci i kolekcjonować figurki Funko Pop. Jego determinacja, by cieszyć się drobnymi przyjemnościami, dodaje siły całej rodzinie. Leczenie Filipa wymaga regularnych wyjazdów do szpitala, który znajduje się prawie 400 kilometrów od domu, co generuje bardzo wysokie koszty. Ponadto potrzebne są pieniądze na zakup leków i środków niezbędnych do codziennej opieki. Mama Filipa musiała zrezygnować z pracy, aby w pełni poświęcić się opiece nad synem, co dodatkowo obciążyło sytuację finansową rodziny. Każda złotówka ma znaczenie i może pomóc Filipowi w walce z chorobą. Prosimy o wsparcie poprzez wpłaty darowizn na jego indywidualne subkonto oraz przekazywanie 1,5% podatku. Razem możemy dać Filipowi szansę na zdrowie i powrót do beztroskich chwil z jego pasjami.