Iga GŁĄBAŁA

Iga Głąbała od urodzenia choruje na mastocytozę, jest to rzadki nowotwór układu krwiotwórczego. Na ten moment w obrazie klinicznym zajęta jest skóra dziewczynki. Na mastocytozę niestety nie ma lekarstwa. Iga w plecaku obok kanapki nosi Epipen, na wypadek ukąszenia owada, nagłej zmiany temperatury, przyjęcia leku lub szczepionki, zjedzenia czegoś, co może wywołać wstrząs anafilaktyczny. Dodatkowo od urodzenia zmaga się z AZS, hipotonią mięśniową, elastopatią, przez co ma wadę postawy, szybciej się męczy i jest narażona na częstsze kontuzje. Dziewczynka choruje na wrodzoną skazę krwotoczną a jej serduszko nie działa prawidłowo. Igusia jest też dzieckiem neuroróżnorodnym, jest w spektrum autyzmu, ma też zdiagnozowany mutyzm wybiórczy i zaburzenia sensoryczne oraz wadę wzroku i wady wymowy. W ciągu miesiąca Igusia odbywa około 30 godzin rehabilitacji i różnych terapii, które wspomagają jej zdrowy rozwój, ale w 90% wizyty są prywatne, podobnie jak wizyty u lekarzy specjalistów, nierefundowane badania, sprzęty medyczne, leki i maści oraz specjalne środki pielęgnacyjne i higieniczne itp.
Igusia jest iskierką radości, jej śmiech jest zaraźliwy, a dowcipami sypie jak z rękawa, ulubioną rozrywką, która bawi ją do łez, jest wymyślanie zabawnych rymowanek. Iguszka ma też artystyczną duszę, śpiewa, tańczy, uczy się grać na gitarze, rysuje i maluje, tworzy kolorowe tęcze i wariacje na temat jednorożców, jak na przykład kociorożec lub diamentorożec. Iga dokarmia w zimie zwierzątka, tuli pieski i mizia kotki, a dla pająków, których się boi, razem z tatusiem znajduje nowy dom na trawniku koło domu. Największym marzeniem Igusi jest zaadoptowanie młodszej siostrzyczki.
Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc rodzicom Igi, aby mogli zapewnić Jej odpowiednie wsparcie diagnostyczne, farmakologiczne i terapeutyczne. Zachęcamy do przekazania 1,5% podatku oraz wpłaty darowizny na jej indywidualne subkonto. Za każde wsparcie serdecznie dziękujemy.