Janek urodził się w sierpniu 2024 roku. Zaledwie trzy godziny po narodzinach na jego ciele pojawiły się liczne wybroczyny, a lekarze podjęli decyzję o natychmiastowym przetransportowaniu go do Oddziału Patologii Noworodka w Zabrzu. Tam spędził sześć długich tygodni, podczas których potwierdzono ciężką małopłytkowość, leukopenię i niedokrwistość. Ze względu na utrzymujące się nieprawidłowe wyniki krwi chłopiec został poddany badaniom genetycznym w Łodzi. Diagnoza była jednoznaczna – delecja w genie RUNX1, która powoduje wrodzoną małopłytkowość. Od urodzenia Janek bardzo często przebywa w szpitalu. Początkowo, z powodu leukopenii i neutropenii, leczony był również w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, obecnie głównie na Oddziale Hematologii i Onkologii Dziecięcej w Zabrzu. Od kilku miesięcy co tydzień konieczne jest przetaczanie płytek krwi – po tygodniu ich poziom ponownie spada do zera, co stwarza ciągłe ryzyko krwawień. Od sierpnia chłopiec jest w programie lekowym i otrzymuje zastrzyki N-plate, jednak terapia na razie nie przynosi oczekiwanych efektów. Jeśli leczenie nie zacznie działać, ostatnią szansą dla Janka będzie przeszczep szpiku. Janek zmaga się również z opóźnieniem rozwoju psychoruchowego, wiotkością krtani, ASDII oraz licznymi alergiami. Mimo to jest dzieckiem niezwykle pogodnym i dzielnym – jego uśmiech rozświetla każdy szpitalny dzień. Uwielbia pieski i autka, a choć jest jeszcze zbyt mały, by mieć wielkie marzenia, to jego rodzice marzą za niego – o zdrowiu i spokojnym dzieciństwie. Janek ma czworo rodzeństwa: Juliannę (14 lat), Martynę (10 lat), Adasia (10 lat) i Piotrka (6 lat). Ze względu na chorobę synka mama prawdopodobnie nie będzie mogła wrócić do pracy, a utrzymanie całej rodziny będzie spoczywało na jednym rodzicu. Największym obciążeniem finansowym są koszty dojazdów, pobytów w szpitalu, leków i codziennej opieki. Dodatkowym wyzwaniem jest izolacja – ze względu na ogromne ryzyko infekcji rodzina niemal nie opuszcza domu lub szpitalnych sal. Prosimy o wsparcie finansowe, które pomoże Jankowi w dalszym leczeniu. Każda darowizna ma ogromne znaczenie. Przekaż darowiznę na indywidualne subkonto chłopca lub 1,5% podatku na jego rzecz w okresie rozliczeniowym. Pomóżmy Jankowi pokonać chorobę i dajmy mu szansę na zdrowe dzieciństwo.