Martyna PIERZCHAŁA

Martynka to radosna i pomocna dziewczynka, która do niedawna cieszyła się beztroskim dzieciństwem. Nic nie wskazywało na to, że jej zdrowie jest zagrożone. 17 stycznia 2025 roku rodzice zauważyli powiększony brzuszek u córki. Po wykonaniu badań krwi i USG jamy brzusznej natychmiast skierowano ją do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach. Tam wykonano tomografię komputerową, która potwierdziła diagnozę – Guz Wilmsa – Neuroblastoma IV stopnia z przerzutami do płuc. 18 stycznia 2025 roku Martynka rozpoczęła leczenie chemioterapią. Cykl trwa sześć tygodni, po których przeprowadzona zostanie operacja usunięcia guza wraz z nerką. Dopiero badanie histopatologiczne określi dalsze etapy leczenia, które ma uratować jej życie i zdrowie. Martynka to niezwykle pogodna dziewczynka. Uwielbia układać puzzle i klocki, pomagać w kuchni i bawić się ze swoimi starszymi braćmi. Spacery i prace w ogródku sprawiają jej ogromną radość, a jej ulubionymi zwierzątkami są kot i pies. Największym marzeniem Martynki jest powrót do wspólnych zabaw z koleżankami i kolegami. Leczenie Martynki jest długotrwałe i kosztowne. Środki finansowe zebrane dla niej zostaną przeznaczone na dojazdy do placówek medycznych, specjalistyczne konsultacje lekarskie po zakończeniu terapii oraz zajęcia rehabilitacyjne, które pomogą jej odzyskać pełną sprawność. Każda wpłata jest dla niej szansą na zdrowie i powrót do normalnego życia. Zwracamy się z gorącą prośbą o wsparcie dla Martynki. Każda, nawet najmniejsza darowizna oraz przekazywanie 1,5% podatku może pomóc w jej leczeniu. Nie pozwólmy, by choroba odebrała Martynce dzieciństwo – każda pomoc ma znaczenie!