Michał FILIPCZYK

Pierwsze symptomy genetycznie uwarunkowanej, przewlekłej i postępującej choroby, jaką jest neurofibromatoza typu 1 (nerwiakowłókniakowatość), pojawiły się u Michała już w wieku 4 miesięcy. Początkowo były to plamy na ciele, z czasem pojawiły się liczne guzy i zmiany w mózgu oraz wzdłuż rdzenia kręgowego. W 2014 roku chłopiec przeszedł operację usunięcia guza oczodołu. Niestety guz odrósł i w 2021 roku. Michał przeszedł kolejną operację jednak guz okazał się niemożliwy do usunięcia, a po roku od operacji wiemy że znowu jest większy i powoduje destrukcje kości czołowej. Guzy ciągle rosną i pojawiają się również kolejne. Mogą one ulegać transformacji na złośliwe, powodować destrukcję kości i nieodwracalne uszkodzenia nerwów i narządów w ciele Michała i tym samym doprowadzić do całkowitej utraty jego sprawności. Michał jest pod opieką Centrum Koordynacji Opieki Medycznej Nad Pacjentami z Neurofibromatozami przy Uniwersyteckim Centrum Klinicznym WUM w Warszawie. Jedynym ratunkiem dla niego jest terapia lekiem sprowadzanym z USA, której miesięczny koszt wynosi 80 tysięcy złotych. Michał jest bardzo wrażliwym i miłym chłopcem. Jest czuły na cierpienie innych ludzi, ale też zwierząt. Mimo choroby, nigdy się nie skarży na trudności i bardzo ambitnie podchodzi do nauki, choć nie jest ona dla niego łatwa. W wolnym czasie lubi grać w piłkę, jeździć rowerem i na nartach. Ma o rok starszego brata Mateusza, którego kocha, podobnie jak dwa swoje koty - Baśkę i Milkę. Aby ratować życie Michała niezbędna jest co najmniej dwuletnia kuracja importowanym lekiem, a warunkiem jej rozpoczęcia jest zgromadzenie co najmniej 1 miliona złotych! Dlatego zwracamy się do Państwa z gorącym apelem o pomoc przez wpłacanie każdej możliwej kwoty na indywidualne subkonto Michała i przekazywanie mu 1,5% podatku. Wpłat również można dokonywać: https://www.siepomaga.pl/michal-filipczyk Prosimy również o udostępnianie apelu i zbiórki Michała.