Mieszko (4 lata) i jego młodszy brat Miron (1 rok) potrzebują stałego wsparcia, by móc korzystać z diagnostyki, opieki specjalistów i rehabilitacji, które dają im szansę na spokojniejszy rozwój. Mieszko wiosną 2024 r. przeszedł rumień zakaźny, a po badaniu krwi okazało się, że ma bardzo niski poziom hemoglobiny. Z SOR został przyjęty do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka, najpierw na Oddział Pediatrii i Neurologii Wieku Rozwojowego, a potem na Oddział Onkologii, Hematologii i Chemioterapii. W szpitalu dwukrotnie przetaczano mu krew i wykonano trzy biopsje szpiku; rozpoznano przełom aplastyczny jako rzadkie powikłanie po rumieniu zakaźnym. Narodziny Mirona rzuciły nowe światło na sytuację rodziny. Miron od pierwszych tygodni życia zmagał się z trudnościami zdrowotnymi, był kilkukrotnie hospitalizowany, a najbardziej widocznym objawem jest małogłowie (mikrocefalia). Prywatne badanie TrioWES wykazało u Mirona mutację w genie ERCC6L2, związaną z rzadką, wieloukładową chorobą, której objawy mogą obejmować niewydolność szpiku kostnego oraz nieprawidłowości mózgu, twarzoczaszki, móżdżku i siatkówki. Dalsze badania genetyczne w rodzinie potwierdziły, że Mieszko również jest nosicielem tej samej mutacji, dlatego u obu chłopców regularnie monitorowane są parametry krwi, by nie przegapić momentu, gdy niewydolność szpiku stanie się zagrażająca. Mieszko uwielbia ruch – rower, piłkę i zabawy z braćmi: starszym Mikołajem i Mironem. Miron, choć jest jeszcze malutki, najchętniej podąża za braćmi i uczy się świata przy nich – są dla niego inspiracją i najlepszymi kompanami. Dziś chłopcy korzystają z rehabilitacji oraz wsparcia logopedy, pedagoga i psychologa, by wzmacniać rozwój fizyczny i poznawczy. Środki są potrzebne na wizyty u lekarzy specjalistów, diagnostykę, rehabilitację i dojazdy. Prosimy o przekazywanie darowizn na indywidualne subkonto chłopców oraz o wsparcie 1,5% podatku w okresie rozliczeniowym – każda wpłata realnie zwiększa ich szanse na spokojniejsze dzieciństwo i bezpieczniejszą przyszłość.