W marcu 2024 roku niepokojące objawy i zachowania Norberta skłoniły rodziców do wizyty u neurologa. Badanie MR wykonane 12.03.2024 wykryło zmianę w lewym konarze mózgu – tak zaczęła się jego droga przez kolejne etapy diagnostyki i leczenia. W marcu 2025 roku, podczas domowego masażu rehabilitacyjnego, mama wyczuła na udzie syna dodatkowego guzka. Po szczegółowych badaniach molekularnych postawiono dwie diagnozy: nowotwór mózgu o nieznanym charakterze oraz rzadki, złośliwy nowotwór tkanki łącznej na udzie, związany z charakterystyczną mutacją genetyczną. Norbert jest leczony w Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach. Ma za sobą operację usunięcia guza na udzie i jest pod stałą obserwacją neurochirurgiczną ze względu na powiększającą się zmianę w mózgu. Jego codzienność komplikuje dodatkowo wiele schorzeń współistniejących: zaburzenia czucia, obniżone napięcie mięśniowe, problemy z układem pokarmowym, skolioza i inne, związane z podejrzeniem zespołu EDS. Norbert ma orzeczenie o niepełnosprawności. Norbert ma 9 lat i wielką ciekawość świata. Fascynują go zwierzęta, historia i pojazdy z czasów PRL – potrafi godzinami opowiadać o tym, co go interesuje. Ma starszego brata, który jest dla niego ważnym punktem odniesienia i wsparciem w trudnych chwilach. Środki finansowe potrzebne są na systematyczną rehabilitację, prywatne konsultacje specjalistyczne, dojazdy do szpitali i poradni oraz dalszą diagnostykę w Bonn. Choroba Norberta jest wyjątkowo złożona, a każdy kolejny krok w leczeniu wiąże się z realnymi kosztami, które przekraczają możliwości rodziny. Twoja wpłata daje mu dostęp do specjalistycznej opieki i większą szansę na to, by choroba nie zatrzymała jego dziecięcej ciekawości świata. Prosimy o darowizny na indywidualne subkonto Norberta oraz o przekazanie 1,5% podatku w okresie rozliczeniowym.